项目动态 | 痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)将在EULAR 2025年会进行多场报告      返回列表
作者:互联网      时间 :2025-06-05     浏览:7

2025年欧洲风湿病协会联盟(EULAR)大会将于2025年6月11日至14日在西班牙巴塞罗那举行。作为国际风湿领域的顶尖盛会,本届大会预计吸引全球130余个国家逾万名专家学者共探领域前沿动态与突破性成果。Arthrosi Therapeutics在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)的两项原创性研究入选欧洲风湿病协会联盟(EULAR)2025年会多场报告。(线上参加会议地址:congress.eular.org,预计参会费用约$300)


摘要编号:OP0300

主题:氘泊替诺雷(AR882)长期给药治疗伴慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性

报告讲者:Arthrosi Therapeutics 首席医学官、医学博士 Robert Keenan

报告形式:口头报告

报告时间:

2025年6月13日(星期五) 10:30 CEST(欧洲中部夏令时)

2025年6月13日(星期五) 16:30  CST(北京时间)


摘要编号:POS1307

主题:新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷(AR882)在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效

报告讲者:Arthrosi Therapeutics 首席医学官、医学博士 Robert Keenan

报告形式:壁报展示

报告时间:

2025年6月14日(星期六) 10:00-15:00 CEST(欧洲中部夏令时)

2025年6月14日(星期六) 16:00-21:00 CST(北京时间)


全球创新痛风药氘泊替诺雷(AR882)是具备全球竞争力的新一代高效、高选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂,通过抑制URAT1促进尿酸排泄,实现全天候阻断尿酸重吸收,同时避免肾毒性。每日一次给药即可维持sUA健康水平。氘泊替诺雷(AR882)已获得美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格(FTD),用于痛风石研究,未来有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。


目前全球1类创新药氘泊替诺雷(AR882)全球已入组上千人,随着全球III期临床快速进展,氘泊替诺雷(AR882)带来三大疗效突破:①精准控酸:强效抑制URAT1,24小时稳定降尿酸。②溶解痛风石:全球首个临床证据显示痛风石显著缩小,尿酸结晶负担减轻。③安全革新:无肾毒性,无需频繁肝功能监测。


目前,Arthrosi正在推进AR882的全球关键性 III 期临床试验,其中 III 期试验 REDUCE 2 试验患者招募提前完成,重复性 III 期试验 REDUCE 1 在2025年第一季度正式启动。


2023年,Arthrosi公司就已在美国风湿病学会(ACR)年会就AR882溶解痛风石的突破性疗效作主题演讲。2024年6月,AR882使用游标卡尺及双能量CT(DECT)测量的全球试验12个月结果入选2024欧洲风湿病学大会(EULAR年会)报告。


在会上,Arthrosi公司展示了临床II期研究成果:AR882可快速且有临床意义地降低患者血清尿酸(sUA)及痛风石体积,并表现出较标准治疗(SOC)更优越的疗效和安全性。尤其在一些严重的痛风石痛风患者中,75 mg AR882 治疗过程中痛风石显著减少。在前 6 个月的治疗中,总尿酸晶体负荷减少了68%,继续治疗在第 12 个月时晶体负荷减少了93%。AR882治疗后,试验患者痛风结石率持续下降。AR882的试验治疗中未出现严重不良事件。未观察到肝肾异常,报告的最常见不良反应有痛风急性发作,轻度或中度不良反应包括腹泻、头痛和上呼吸道感染。与别嘌醇组相比,AR882治疗组的痛风急性发作率低于别嘌呤醇组。


此外,“选择性URAT1抑制剂 AR882与肝脏、肾脏及胃肠道的关键转运蛋白均无药物相互作用”也在大会中做了相应的成果展示。试验显示AR882没有表现出DDIs(药物相互作用)风险,表明AR882可以与各种主要通过转运蛋白清除的伴随药物一起在痛风患者中给药。


AR882 凭借其突破性疗效,继2024年之后再度入选 EULAR 会议并将进行多场专题报告。这不仅彰显了科学界对 AR882 的高度认可,更预示着AR882有望为全球痛风患者带来新的治疗选择与福音。


关于Arthrosi Therapeutics

Arthrosi Therapeutics, Inc.总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥,专注于开发AR882,这是一种潜在的同类最佳、强效且高选择性的下一代URAT1抑制剂,用于降低痛风患者的血清尿酸水平、降低痛风发作频率和缩小痛风石。痛风市场庞大且不断增长,仅美国就有约1300万名痛风患者,其中约200万人患有痛风石痛风。AR882在2期临床研究中表现出较标准治疗(SOC)更优越的疗效和安全性,并在2b期研究中取得了痛风石完全溶解的显著结果。目前,Arthrosi正在推进AR882的关键性3期临床试验。


关于欧洲风湿病协会联盟(EULAR)

欧洲风湿病协会联盟(EULAR)成立于1947年,总部位于瑞士苏黎世,是全球抗风湿病领域规模最大、最具权威性的专业组织之一。EULAR致力于促进风湿病领域的研究、教育和临床实践。其使命是改善患者的生活质量,推动风湿病诊断、治疗和预防的发展。