项目动态 | Arthrosi Therapeutics公布新一代痛风药物AR882临床2a数据： 疗效显著优于现有一线疗法 返回列表
作者：互联网 时间 ：2020-11-08 浏览：243
美国，加利福尼亚州，2020年11月7日—Arthrosi Therapeutics，专注于研发一流痛风病药物的生物医药公司，于近日宣布，其首要管线AR882已经完成临床2a期试验，并于正在召开的2020年美国风湿病学会年会上发表临床1期和2a期实验结果。临床数据显示AR882在健康志愿者和痛风患者中表现出了优秀的安全性、药代动力学和疗效。
在临床2a研究中，在慢性痛风患者（血清尿酸基线值9.0 mg/dL）中，50mg剂量的AR882给药后， 95%的患者血尿酸（sUA）水平显著降低并持续24小时在5 mg/dL以下。这一结果表明AR882治疗痛风的疗效明显优于目前的一线疗法，为高尿酸血症和痛风患者提供更好的临床效益。目前Arthrosi Therapeutics正在计划对AR882进行2b阶段的临床试验。
在中国，有2亿高尿酸血症患者和近2000万痛风病患者；在美国，亦有1.2亿高尿酸血症患者和1200万痛风患者。痛风和相关的疾病有着巨大的市场空间。”Arthrosi首席执行官叶立天博士指出：“Arthrosi致力于自主研发治疗痛风及相关症状的创新药物。除了降低血尿酸，我们针对减少患者痛风发作的频率并溶解痛风石，已在设计一款极为有效、安全的治疗方案。Arthrosi的痛风药物将成为痛风治疗的一线用药。”
叶立天博士表示：“Arthrosi的管理层团队对FDA药物申报有着丰富的经验，曾领导过多项临床前、临床试验及药物全球准入的项目。我们的团队由曾管理、研发雷西纳德（Lesinurad）的核心科学家们组成，在痛风药物开发领域具有独到的和丰富的经验。”
Arthrosi公司于近日完成了C轮融资，将用以推进下一阶段的临床试验。长融资本先后参与了Arthrosi公司的A轮及C轮融资，在此祝贺Arthrosi公司获得阶段性的好成绩。痛风病在全球范围内存在着巨大的未满足临床需求和市场潜力，长融资本对Arthrosi Therapeutics在临床阶段取得的进展和早期数据感到振奋，期待AR882痛风药物的研发进程顺利推进，早日为广大的痛风患者带去福音。